Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения дитолилметана или дикумилметана в воздухе". Согласно данным техническим условиям метод основан на нитровании дитолилметана или дикумилметана при нагревании с последующим восстановлением полученного полинитросоединения до амина. Аминосоединение сочетают с пара-нитрофенилдиазонием и колориметрически определяют азосоединение по интенсивности желтого окрашивания раствора. Чувствительность определения — 5 мкг дитолилметана или дикумилметана в анализируемом объеме раствора. Ароматические углеводороды мешают определению. Предельно допустимая концентрация дитолилметана —1 мг/куб. м, дикумилметана — 5 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании полиметинового красителя. При взаимодействии бромоформа с пиридином и щелочью получают соединение, продукт гидролиза которого с анилином образует дианилид глутаконового альдегида. Содержание бромоформа определяют колориметрически по оранжевой окраске красителя. Чувствительность определения — 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора. Мешают определению галогенуглеводороды. Предельно допустимая концентрация — 5 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании окрашенной гидрофобной соли при взаимодействии родамина С с анионом аци-формы нитроформа, экстракции соли толуолом и колориметрическом определении толуольного раствора. Чувствительность определения — 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация нитроформа — 0,5 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании меркаптида серебра при поглощении этилмеркаптана в раствор азотнокислого серебра с последующим подщелачиванием аммиаком. Чувствительность определения — 5 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают другие меркаптаны. Предельно допустимая концентрация в воздухе — 1 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося при взаимодействии эфирсульфоната с орто-толидином в щелочной перекисной среде. Чувствительность определения — 2 мкг эфирсульфоната в анализируемом объеме раствора. Метод специфичен в присутствии хлорорганических соединений: алдрина, гексахлора, гексахлорана, гексахлорбензола, ДДТ, ДДД, дилдрина, диптала, карбина, метоксихлора, тетрахлорнитробензола, хлориндана. Определению мешают ДДВФ (диметилдихлорвинилфосфат) и хлорофос. Предельно допустимая концентрация эфирсульфоната в воздухе — 2 мг/куб. м.

Минздав СССР утвердил "Технические условия на метод определения диметилового эфира терефталевой кислоты". Согласно данным техническим условиям метод основан на взаимодействии диметилового эфира терефталевой кислоты (ДТК) с гидроксиламином с образованием гидроксамовой кислоты, которая с хлорным железом образует комплекс, окрашенный в желто-коричневый цвет. Чувствительность определения — 5 мкг в анализируемом объеме. Определению мешают сложные эфиры карбоновых кислот. Предельно допустимая концентрация ДТК — 0,1 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения пентахлорацетона и гексахлорацетона в воздухе". Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании полиметинового красителя. При взаимодействии пентахлорацетона или гексахлорацетона с пиридином и щелочью получают соединение, продукт гидролиза которого с анилином образует дианилид глутаконового альдегида. Содержание пентахлорацетона или гексахлорацетона определяют колориметрически по оранжевой окраске красителя. Чувствительность определения — 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора. Мешает определению ряд галогенуглеводородов. Предельно допустимая концентрация — 0,5 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на цветной реакции циклопентадиена с п-нитрофенилдиазонием. Образующееся соединение окрашивает раствор в желто-коричневый цвет. Содержание циклопентадиена устанавливают колориметрически. Чувствительность определения — 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Хлор мешает определению. Влияние последнего устраняют предварительным просасыванием исследуемого воздуха через подкисленный раствор метилового оранжевого. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена — 5 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения октафтордихлорциклогексена в воздухе". Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании окрашенного соединения при взаимодействии октафтордихлорциклогексена с пиридином и щелочью в присутствии этилового спирта. Чувствительность метода — 100 мкг в анализируемом объеме пробы. Определению мешают хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексафтордихлорциклогексан.

Согласно данным техническим условиям метод основан на образовании труднорастворимого продукта присоединения сульфата ртути к тиофену. Содержание тиофена определяют нефелометрически по стандартной шкале. Чувствительность метода — 2 мкг в анализируемом объеме пробы. Определению мешают непредельные углеводороды. Предельно допустимая концентрация тиофена в воздухе — 20 мг/куб. м.

Согласно данным техническим условиям метод основан на гидролизе стама Ф-34 до 3,4-дихлоранилина и определении последнего по реакции азосочетания с ароматическими фенолами. Чувствительность определения — 6 мкг в анализируемом объеме раствора. Вещества, дающие при разложении ароматические амины, мешают определению.

Согласно данным техническим условиям метод основан на реакции восстановления бихромата калия в сернокислой среде, которая сопровождается изменением окраски исследуемого раствора. Чувствительность определения — 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают спирты, сложные эфиры и другие органические соединения. Предельно допустимая концентрация этилового эфира в воздухе — 300 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения динитрила адипиновой кислоты в воздухе". Согласно данным техническим условиям метод основан на хроматографическом отделении динитрила адипиновой кислоты от смеси гексаметилендиамина и аммиака. Динитрил адипиновой кислоты гидролитически расщепляют до аммиака, последний определяют колориметрически с реактивом Несслера. Чувствительность определения — 3 мкг динитрила адипиновой кислоты в анализируемом объеме раствора. Гексаметилендиамин и аммиак мешают определению. Предельно допустимая концентрация динитрила адипиновой кислоты — 20 мг/куб. м.