В соответствии с Положением "Об аттестации врачей-специалистов" аттестации подлежат врачи-специалисты, работающие в органах и учреждениях здравоохранения, со стажем работы по специальности не менее 5 лет и имеющие хорошие показатели работы. Аттестация проводится по специальностям, предусмотренным номенклатурой врачебных специальностей.

Квалификация врачей-специалистов определяется аттестационной комиссией по трем квалификационным категориям:

- высшая квалификационная категория присваивается врачам, имеющим стаж работы по данной специальности не менее 10 лет и высокую теоретическую и практическую профессиональную подготовку, в совершенстве владеющим современными методами профилактики, диагностики и лечения больных в области своей специальности, а также в области смежных дисциплин, имеющим хорошие показатели работы и принимающим активное участие в подготовке и повышении квалификации врачей;
- первая квалификационная категория присваивается врачам со стажем работы по специальности не менее 7-ми лет, обладающим необходимым практическим опытом и имеющим хорошую теоретическую и практическую подготовку в области своей специальности, а также смежных дисциплин, владеющим современными методами профилактики, диагностики и лечения больных, принимающих активное участие в повышении квалификации врачей и средних медицинских работников и в пропаганде медицинских и гигиенических знаний среди населения;

- вторая квалификационная категория присваивается врачам со стажем по данной специальности не менее 5-ти лет, имеющим хорошую теоретическую и практическую подготовку в области своей специальности, владеющим современными методами профилактики, диагностики и лечения больных, принимающим активное участие в пропаганде медицинских и гигиенических знаний.

Как гласит данная инструкция, чесотка овец (коз) — паразитарная болезнь, вызываемая клещами. 

В целях предупреждения заноса чесоточных клещей в отару овец (коз) руководители хозяйств обязаны:

а) комплектовать отары только здоровыми животными из хозяйств, где поголовье благополучно по чесотке;

б) не проводить перегруппировок овец (коз), формирование и расстановку отар на пастбищах и зимних стоянках без ведома ветеринарного персонала хозяйства;

в) после выгона овец (коз) на пастбища помещения, базы и загоны очистить от навоза;

г) перед отправкой на отгонные пастбища овец (коз) организовать их купание в гексахлорановой эмульсии;

д) не допускать контакта здоровых овец (коз) с животными неблагополучных по чесотке отар;

е) угрожаемые по заражению чесоткой отары подвергать осенью профилактической обработке в гексахлорановой эмульсии.

При установлении заболевания овец (коз) чесоткой ветеринарный врач обязан:

а) выяснить источники заноса и возможные пути распространения чесотки;

б) определить границы пастбища для неблагополучной отары и установить трафареты с указанием неблагополучия отары по чесотке, указать порядок и место водопоя;

в) определить отары, подозреваемые в заражении, установить за ними постоянное наблюдение;

г) запретить: ввод в отару и вывод животных из неблагополучной по чесотке отары;

совместную пастьбу, водопой и другие контакты животных неблагополучных и подозреваемых в заражении отар со здоровым поголовьем;

доступ людей на территорию и в помещения, где обнаружено заболевание чесоткой, за исключением обслуживающего персонала;

перегруппировку внутри фермы животных без ведома ветеринарного персонала;

д) составить комплексный план ликвидации чесотки с учетом организационно-хозяйственных и специальных мероприятий, представить его на утверждение правления колхоза и принять меры, обеспечивающие быструю ликвидацию болезни;

е) ознакомить руководителей хозяйств, работников животноводства и владельцев животных с мероприятиями по ликвидации болезни;

ж) сообщить главному ветеринарному врачу района и ветеринарному персоналу соседних хозяйств о появлении чесотки и о принятых мерах.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на колориметрическом определении окрашенного продукта реакции иона кадмия с бромбензтиазо.
Чувствительность метода — 1 мкг в анализируемом объеме раствора.
Предельно допустимая концентрация окиси кадмия в воздухе — 0,1 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, чувствительность определения — 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают соединения таллия.
Предельно допустимая концентрация пятихлористой сурьмы в воздухе в пересчете на Sb — 0,3 мг/куб. м (с обязательным контролем HCl).

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии бромистого метила и пиридина с анилином. Чувствительность определения — 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров бромистого метила — 0,5 мг/куб. м и выше.
Предельно допустимая концентрация бромистого метила в воздухе — 1 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии продукта реакции дибромпропана и пиридина с анилином. Чувствительность определения — 3 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров дибромпропана — 3 мг/куб. м и выше.

Определению мешают 1,2-дихлорэтан, 1,2-дибромэтан, цианурхлорид.

Предельно допустимая концентрация дибромпропана в воздухе — 5 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения тетрахлорэтилена (перхлорэтилена) в воздухе". Метод основан на окислении тетрахлорэтилена до хлорангидрида трихлоруксусной кислоты, превращении последнего в трихлоруксусную кислоту, определяемую колориметрически по образованию дианилида глутаконового альдегида. Чувствительность определения — 1 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров — 2 мг/куб. м и выше. Определению мешают хлорбензол, дихлорбензол и трихлорбензол.
Предельно допустимая концентрация тетрахлорэтилена в воздухе — 10 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на колориметрическом определении п-хиноидного продукта, образующегося при взаимодействии ациформы нитрометана с натриевой солью 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Чувствительность определения — 0,25 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров нитрометана — 6 мг/куб. м и выше.
Предельно допустимая концентрация нитрометана в воздухе — 30 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на окислении винилбутилового эфира по месту двойной связи до формальдегида и последующем колориметрическом определении по реакции с хромотроповой кислотой. Чувствительность определения — 2,5 мкг в анализируемом объеме раствора.
Предельно допустимая концентрация винилбутилового эфира в воздухе — 20 мг/куб. м.

Метод основан на нитровании трихлорбензола и последующем определении нитропроизводных по реакции образования дианилида глутаконового альдегида. Чувствительность определения — 0,25 мкг в 0,1 мл в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров — 2 мг/куб. м и выше. Определению мешают хлорбензол, орто-парадихлорбензол.

Предельно допустимая концентрация трихлорбензола в воздухе — 10 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на окислении антрацена до антрахинона. Чувствительность метода — 10 мкг в анализируемом растворе.

Рекомендуемая концентрация антрацена в воздухе — 0,1 мг/куб. м.

Как гласит данный нормативно-правовой акт, метод основан на экстракционно-фотометрическом определении аминазина с метиловым оранжевым. Чувствительность определения — 5 мкг в анализируемом объеме раствора. Органические азотсодержащие основания мешают определению.

Предельно допустимая концентрация аминазина в воздухе — 0,3 мг/куб. м.

В соответствии с данными правилами судно приобретает право плавания под Государственным фланом СССР с момента его регистрации в Государственном судовом реестре или в судовой книге.

Государственные судовые реестры ведутся в морских торговых и рыбных портах. Судовые книги ведутся в морских торговых и рыбных портах, а также в спортивных организациях и исполнительных комитетах местных Советов депутатов трудящихся.

Внесению в Государственный судовой реестр подлежат суда, технический надзор за которыми осуществляется Регистром СССР. Остальные суда подлежат регистрации в судовых книгах.

Внесение судна в Государственный судовой реестр удостоверяется выдачей свидетельства о праве плавания под Государственным флагом СССР и свидетельства о праве собственности на судно, а регистрация в судовой книге - выдачей судового билета.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения хлорбензола и бромбензола в воздухе". Метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии продукта реакции нитропроизводных хлорбензола или бромбензола и пиридина с анилином. Содержание хлорбензола или бромбензола определяют колориметрически. Чувствительность определения — 0,25 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров — 1,5 мг/куб. м и выше. Определению мешают п- и о-хлорбензол, трихлорбензол, п- и м-хлоранилин. Предельно допустимая концентрация хлорбензола в воздухе — 50 мг/куб. м, бромбензола — 3 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения о-дихлорбензола и п-дихлорбензола в воздухе". Метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии нитропроизводных дихлорбензола и пиридина с анилином. Чувствительность определения — 0,5 мкг (о-дихлорбензол) и 1,0 мкг (п-дихлорбензол) в 0,1 мл анализируемого объема раствора. Определяемая концентрация паров — 10 мг/куб. м и выше. Хлорбензол, бромбензол, трихлорбензол мешают определению. Предельно допустимая концентрация дихлорбензола в воздухе — 20 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения п-хлоранилина и м-хлоранилина в воздухе". Метод основан на колориметрическом определении аминов по реакции азосочетания с альфа-нафтолом. Чувствительность определения — 1 мкг п-хлоранилина и м-хлоранилина в 1 мл анализируемого объема раствора. Ароматические амины мешают определению. Предельно допустимая концентрация п-хлоранилина в воздухе — 0,3 мг/куб. м, м-хлоранилина — 0,05 мг/куб. м.

Метод основан на окислении диэтилхлортиофосфата до фосфорной кислоты, определяемой колориметрически по молибденовой сини. Чувствительность определения — 1,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают дихлорэтилтиофосфат и меркаптофос. Предельно допустимая концентрация диэтилхлортиофосфата в воздухе — 1 мг/куб. м.

Метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии перхлорметилмеркаптана с пиридином и анилином. Содержание перхлорметилмеркаптана определяют колориметрически. Чувствительность определения — 1 мкг в анализируемом объеме раствора. Монохлористая сера мешает определению. Предельно допустимая концентрация перхлорметилмеркаптана в воздухе — 1 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения солянокислого п-фенетидина в воздухе". Метод основан на образовании соединения, окрашенного в лимонно-желтый цвет, при взаимодействии солянокислого п-фенетидина с п-диметиламинобензальдегидом. Чувствительность определения — 3 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация солянокислого п-фенетидина в воздухе — 0,5 мг/мл.

Метод основан на образовании соединения, окрашенного в желто-оранжевый цвет, при взаимодействии п-оксидифениламина с едким натром. Чувствительность определения — 5 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешают анилин и п-аминофенол. Предельно допустимая концентрация п-оксидифениламина в воздухе — 0,5 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в воздухе". Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет соединения при взаимодействии 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с раствором едкого натра. Чувствительность определения — 10 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в воздухе — 0,5 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения цианурхлорида (хлористого цианура) в воздухе". Метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии цианурхлорида с пиридином и анилином. Содержание цианурхлорида определяют колориметрически. Чувствительность определения —

0,2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определяемая концентрация паров — 0,05 мг/куб. м и выше. Предельно допустимая концентрация цианурхлорида в воздухе — 0,1 мг/куб. м.

Минздрав СССР утвердил "Технические условия на метод определения симазина, пропазина и антразина в воздухе". Метод основан на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии гербицида с пиридином и анилином. Содержание гербицида определяют колориметрически. Чувствительность определения — 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация симазина и антразина в воздухе — 2 мг/куб. м, пропазина — 5 мг/куб. м.

Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет продуктов щелочного гидролиза метилнитрофоса. Чувствительность определения — 6 мкг в 5 мл анализируемого объема раствора. Другие динитро- и нитросоединения мешают определению. Предельно допустимая концентрация метилнитрофоса в воздухе — 0,1 мг/куб. м.